Minden gyógyszer az oszteokondrozisra

Walter, Heltschl GmbH. Általános: A reumatológiai megbetegedések egy része, gyulladásos betegség, ennek minden gyógyszer az oszteokondrozisra az intravénás HAEMO-LASER® vérbesugárzás a fotobiológiai hatásán keresztül erythrociták, thrombociták, leukociták és a plazma eredményesen hat. A különböző mozgásszervi megbetegedésekben, az intravénás HAEMO-LASER® besugárzás hatásosságának a megítélésére, csak néhány tudományos publikáció áll rendelkezésre, ennek többsége orosz nyelvű.

Jelen összefoglaló rá kíván mutatni, ezen klinikai eredményekre. A rheumatikus eredetű betegségek szisztematikája a mozgásszervi betegségek nemzetközi osztályozása szerint I.

Elsődleges ízületi betegségek 1. Ízületi betegségek fertőzésekkel összefüggésben pl. A mozgásszervrendszer szisztémás betegségei 1. Veleszületett betegségek pl. Marfan-szindróma, Osteogenesis imperfecta, mukopoliszacharidózis, hemokromatózis, hipogammaglobulinemia, familiáris mediterrán láz 2. Szisztémás kötőszöveti betegségek szisztémás lupuserythematosus, progresszív szisztémás minden gyógyszer az oszteokondrozisra, Sjögren-szindróma, dermatomyositis-polymyositis-komplex, polyarteritisnodosa stb.

A gerincoszlop betegségei 1. Spondylopathia fertőzés által 2.

Spondylarthritis 3. Degeneratív betegségek spondylosis, osteochondrosis, stb. Lágy részek betegségei 1. A myositis különböző formái Primer myopathia Neuromyopathia Bursitisek Ín és ínhüvely betegsége Fibroblasztos elváltozások pl. Dupuytren-betegség Kompressziós szindróma pl. A leggyakrabban használt szer a methotrexát MTX. Hatását több szinten fejti ki, csökkenti a limfociták profilerációját, csökkenti a citokin-szintézist és a polimorf magvú leukociták kilépését a vérből a szövetekbe.

Hatása általában hét után van, és a teljes hatás csak hónappal később jelentkezik. A MTX terápia mellett jelentkező leggyakoribb mellékhatások: hányinger, hányás, dermatitis, szájgyulladás, tüdőgyulladás, emelkedett transzamináz értékek, fokozott fertőzés hajlam, erős teratogenitás. A máj- és bélrendszeri mellékhatások enyhítésére folsavat kell szedni. További bázisterápiás szer a malária elleni szer a klorokin és a hydroxyklorokin, mely hónap után hat, neuropátia, látásromlás és visszafordíthatatlan retinopátia mellékhatásokkal.

Emellett gyakran alkalmazott szer az enyhébb kórképekben minden gyógyszer az oszteokondrozisra szulfaszalazin hét utáni hatással, mely mellett fejfájás, szédülés, zavart spermatogenezis jelentkezhet mellékhatásként. Az azathioprin hónap alatt fejti ki hatását, de időnként megjelenő máj, vese, vérképzőszervi mellékhatásai miatt szoros kontroll mellett adható. Szintén használható immunszupresszív gyógyszer a ciclosporin, de mellékhatásként a vese-toxicitás, májfunkciós zavarok, magas vérnyomás jelentkezhet.

A cyclofoszfamid súlyos vese- és teratogén mellékhatásai miatt körültekintően alkalmazandó A lefluomidot egy jól használható szer, mely hét után hat, és a hasmenés, hányinger, hajhullás és vérnyomás emelkedés lehetnek a mellékhatásai. Mivel nagyon hosszú a felezési ideje a testben, a biztonságos fogamzásgátlás még 2 évig fontos miután leállítottuk a szedését.

A bázisterápia mellett glükokortikoidokat használnak gyulladásgátló illetve immunszupresszív hatása miatt, de ennek is vannak mellékhatásai, például a rheumatológiában a fokozott csontritkulás és a ízületi kezelés oxigénnel szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer Antiphlogistika NSAIDs: Non-steroidalanti-inflammatorydrugs által okozott fekély előfordulásának négyszeres esélye is megemlítendő.

A Biologicumok biotechnológiailag előállított farmakológiailag hatásos fehérjemolekulák, melyek receptorokat vagy jelzőmolekulákat blokkolnak.

Bejelentkezés asztma kezelésére

Ide tartozik a tumor-nekrózis-faktora TNF-α blokádja, a gyulladásos kaszkád központi citokinja, a receptor fúziós fehérje Etanercept és a két monoklonális antitest, az Infliximab és az Adalimumab.

Az Interleukin-1 blokádjához, ami a gyulladásos reumatológiai betegségek patogenezisénél egy fontos szerepet játszik, rendelkezésre áll az Anakinra, a B-sejtes felületi antigén CD20 blokádjához pedig a monoklonális antitest Rituximab. Minden biologicumnak erős mellékhatása van! A megkönnyebbülés érdekében opioidok mellett elsősorban fájdalomcsillapítókat, lázcsillapító, gyulladásgátló hatású NSAID-ot használnak. Ujjduzzanat az ízületen beavatkoznak a prosztaglandin bioszintézisébe, amiben a cyclooxigenáz COXet és COX 2-t gátolják, ami az arachidonsav átalakulását gyulladást kiváltó váll sérülések katalizálja.

Ez az erős mellékhatások számlájára írható, például az életveszélyes gasztrointesztinális gyomor- bélrendszeri szövődmények, veseműködési zavar, véralvadás gátlása, szív-és érrendszeri szövődmények stb.

A depresszió gyógyszeres kezelése

Ezért használják a szelektív COX 2-gátlót, az ún. A HAEMO-LASER® intravénás vérbesugárzás klinikai alkalmazásának értékelése A mellékhatásokat figyelembe véve, valamint a rheumatikus betegségek gyógyszeres terápiájának részleges sikerét tekintve beláthatjuk az intravénás vérbesugárzás nagy előnyeit: a kanül helyes alkalmazása esetén nincsenek mellékhatások.

Előírt terápiaként legrosszabb esetben hatástalan. A következőkben levezetjük a bibliográfiát az elektronon keresztül. Az adatbázis- és könyvtári kutatások során talált publikációk, és a legfontosabb megállapítások és ismeretek összefoglalva: 1.

LÓHERBA® könyv online (2019) tartalomjegyzéke

Publikációk kizárólagos intravénás vérbesugárzással: [1] számú publikációban 4 tanulmányt írnak le: Az első tanulmányban a rheumatoid arthritis esetében a vér besugárzásának hatását vizsgálták, ahol az első betegcsoport csak egy bázisgyógyszert kapott, a második csoportnál a bázisgyógyszert vérbesugárzással kombinálták, és a harmadikban pedig csak vérbesugárzás volt a terápia.

Azt mutatták ki, hogy a vérbesugárzás hatását a gyógyszerek mellékhatásai csökkentették 2. A második tanulmányban a krónikus arthritist csak folytonos hullámú cw vérbesugárzással 1-es csoportfrekvenciamodulált vérbesugárzással 2-es csoportfrekvencia-modulált plusz felületi low-level lézerterápiával LLLT 3-as csoport és csak felületi LLLT-vel 4-es csoport kezelték. A legjobb eredményt, vagyis egy szignifikáns fájdalomcsökkenést és javuló ízületi-aktivitást és — mobilitást a 3-as csoport hozta, vagyis a vérbesugárzás és a felületi LLLT kombinációja.

A harmadik tanulmányban terápiás sikert értek el, az oszteokondrózist vérbesugárzással majdnem fél év alatt meggyógyították. A negyedik tanulmányban az minden gyógyszer az oszteokondrozisra kezelték sikeresen. Ez gyulladáscsökkentő, de ugyanakkor placebo hatást mutatott. A [3] számú publikációban 75 rheumatoid arthritises pácienst intravénás vérbesugárzással kezeltek.

A keringő CIC immun komplex mennyiségétől függően egy erősebb vagy gyengébb terápiás eredmény mutatkozott: továbbra is erős eredményt láttunk alacsony CIC értéknél és az immun kompetens T limfociták normál mennyiségét.

Gyógyszerkereső

Minél jobban emelkedett a CIC-érték és a T-limfociták száma, annál kisebb volt a terápia sikere. A [4] számú publikációban a rheuma és fibromialgia sikeres terápiáját írták le intravénás vérbesugárzás esetén. Publikációk gyógyszeres alapú kezeléssel plusz intravénás vérbesugárzással A publikációk nagy része a reumatológiai megbetegedések intravénás vérbesugárzásáról, mint kiegészítő terápiáról, valamint a gyógyszeres alapú bázisterápiáról szól.

Megfigyelték, hogy miközben csökkennek a mellékhatások, a farmakológiai hatások is javulnak. Az [5] számú publikációban térd-vagy csípő-arthritises pácienst két részre osztottak: az egyik csoport csak a hagyományos gyógyszeres alapú bázisterápiát kapta, míg a másik csoportot intravénásan nm-el nanometer2 mW-vel, és az ízületi felszínt még transzkután lézerrel sugározták be.

A kombinációs terápia jelentősen javította a myofascialis fájdalom-szindrómát, normalizálta az ér- és szövet tónust, és növelte a szisztémás antioxidatív kapacitást. A [6] számú publikációban 72 gyermeket választottak két csoportra, akiknek közepes vagy erős fiatalkori arthritisze volt: az egyik csoport párhuzamosan gyógyszeres alapú bázisterápiát és fizikoterápiát intravénás vérbesugárzással kiegészítve kapott nm cw, 3 mW 15 min minden 7 egymást követő napon 4 hónapon keresztül, minden gyógyszer az oszteokondrozisra második csoport kontrollcsoport csak gyógyszeres alapú terápiát és fizikoterápiát kapott.

Az 1-es csoportban 12 hónapos terápia után a tünetek javulása következett be összehasonlítva a kontrollcsoporttal. A [7] számú publikáció egy esetdokumentáció egy 15 éves lányról fiatalkori polyarthritisszel, aminek következménye Epstein-Barr- H. Az Epstein-Barrvírus elleni antitestek jelentősen csökkentek és a másik két kórokozó sem volt már kimutatható.

A [8] számú publikációban 72 fibromyalgiás betegség időtartama átlagban 8 év páciensnél alkalmaztak gyógyszeres alapú bázisterápiát lézerakupunktúrával és intravénás vérbesugárzással.

A további csoportok vagy gyógyszeres alapú terápiát, vagy gyógyszeres terápiát, plusz tűakupunktúrát, vagy gyógyszerest plusz lézerakupunktúrát kaptak összehasonlításképpen. A legjobb eredmény az első csoportnál mutatkozott, őket követte a gyógyszeres plusz lézerakupunktúrás, gyógyszeres plusz tűakupunktúrás és csak utána a gyógyszeres terápia. Publikációk biológicumokkal plusz intravénás vérbesugárzással: Itt is megfigyelhetők a farmakológiai hatások javulása egyidejűleg a mellékhatások csökkenésével: A [9] számú publikációban egy 16 éves fiút kezeltek fiatalkori idiopathiás arthritisszel, párhuzamosan fizikoterápiával, bázisterápia alkalmazásával, szteroidok és a monoklonális antitest Tocilizumab adásával, ami a proinflammatorikus cytokint, az Interleukinot blokkolja, valamint intravénás vérbesugárzással.

A gyógyszerek megfelelő használata

A [10] számú publikációban 23 fiatalkori idiopathiás arthritiszes pácienst kezeltek párhuzamosan bázisterápiás szer alkalmazásával és a TNF- α antagonista etanercept adásával, vagy intravénás vérbesugárzással 1-es csoport vagy placebo vérbesugárzással 2-e csoport. Következtetések: A tudományos tanulmányokban olvasható, az intravénás vérbesugárzásnál megfigyelhető a TNF- α, IL-1, IL-6, IL és IFN- γ a profinflammatorikus citokinek csökkenése, valamint az antiinflammatorikus IL, IL, és TGF- βcitokinek növekedése arra enged következtetni, hogy gyulladásgátló hatással rendelkezik, és a rheumatikus megbetegedések esetén jó eredményeket lehet vele elérni.

Az LLLT hatásmechanizmusáról és terápiás sikereiről a gyulladások esetében nagyszámú publikáció létezik. Az intravénás vérbesugárzás a rheumatikus betegségek terápiájában 1.

Megfelelő használattal biztos és mellékhatásoktól mentes 2.

Bevezetés Számos gyermekkori betegség okozhat végtagfájdalmat. Ennek a diagnózisnak a felállításához az orvosok vizsgálatokkal próbálják meg megállapítani ismert betegségek jelenlétét, köztük az esetlegesen végtagfájdalmat okozó súlyos megbetegedésekét is. Krónikus, egész testben szétterjedő fájdalom szindróma korábbi nevén ifjúkori fibromialgia szindróma 2. A fibromialgia főleg felnőtteknél fordul elő.

Gyakran sokkal gyorsabb, mint a gyógyszeres terápia 3. A sokrétű hatásmechanizmusnak köszönhetően alkalmas egyedüli terápiaként, illetve az alapterápiák hatékony támogatására is 4. Kombinálható helyi LLLT-vel és lézerakupunktúrával is 5. Nagyon kedvezményes árú terápia Irodalomjegyzék: [1] V. Gladkova, A. Karachistov, L. Komarova, O. Alekseeva, E. Grunina-Clinical effectiveness of low power laser radiation and functioning of hemo-salivatory barrier in patients with rheumatic diseases, SPIE Vol.

Timofeyev, G. Poryadin, M. Goloviznin-Laser irradiation as a potential pathogenetic method for immunocorrection in rheumatoid arthritis, Pathophysiology 8:[4] M. Weber, R. Weber, M. Gasparyan-Low level laser therapy of myofascial pain syndromes of the patients with osteoarthritis of knee and hip joints, SPIE Vol.

Ailioaie, L. Ailioaie, D. Chiran-Intravenous laser blood irradiation in chronic joint pain in children, Photodiagnosis and Photodynamic Therapy Vol. Chiran, L. Ailioaie, C. Ailioaie-Intravenous laser blood irradiation in a particular case of juvenile polyarthritis, Photodiagnosis and Photodynamic Therapy Vol.

Chiran, M. Weber, L. Ailioaie, E. Moraru, C. Litscher, G. Chiran, G. Litscher, M.