Laza rostos formálatlan kötőszövet-előkészítés

Module:R:ErtSz/data

Azok a sejtek, amelyek egy-egy kötőszövettípusban megjelennek, jól tükrözik az adott kötőszövet funkcióját. A sejtek számából viszont akár az egész szervezet funkcionális állapotára lehet következtetni. Jól ismert például az, hogy a laza rostos kötőszövet strukturális szerepén túl nagyon fontos szerepet játszik a szervezet immunológiai védelmében. Így egy gyulladásos folyamatban jelentősen megemelkedik benne azoknak a sejteknek a száma, amelyek a helyi véredényekből kivándorolva meghatározzák a szervezet immunológiai válaszreakcióit.

A kötőszöveti sejteket két fő csoportra szokták osztani.

Tejszín Párolt rizs 0, 10 adag A borjúbecsinálthoz hasonlóan készítjük. A különbség az, hogy a sárgarépát, petrezselyemgyökeret, zellergumót egészben főzzük bele. Ha puhára főztük a zöldségféléket, lapátkanállal kiemeljük. A rózsáira sze­ dett, megtisztított, megmosott kelvirágot külön sós vízben megfőzzük, leszűr­ jük. Levét a becsinálthoz adjuk.

Az állandó sejtek közé tartoznak a fibroblastok, myofibroblastok, makrofágok, zsírsejtek, hízósejtek, differenciálatlan mesenchimasejtek. A mobilis vagy vándorló kötőszöveti sejtek közé a limfociták, plazmasejtek, neutrofil, bazofil és eosinofil granulociták és monociták. Az extracelluláris mátrix termeléséért elsősorban a fibroblastok felelősek.

Rutin hematoxili-eosin festés után fibroblastokban csak a sejtmag látszik. Elektronmikroszkópos képeken nagyon sok fejlett DER és Golgi apparátus látható a citoplazmában, ami a sejtek magas szintetikus aktivitására utal. A miofibroblasztok fibroblast és simaizomsejt sajátosságokkal is rendelkeznek.

Elektronmikroszkópos képeken minden, a fibroblastokra is jellemző sejtorganellum megtalálható ezekben a sejtekben. Így kiterjedt DER, és sok Golgi látható bennük. Emellett azonban aktin filamentum kötegek és denz testek is gyakran vannak ezekben a sejtekben.

A simaizomsejtekre jellemző bazális lamina azonban itt nem látható. A szöveti makrofágok a vérben keringő monocitákból származnak. Amikor a monocita kikerül a keringési rendszerből, egy, az adott szövetre jellemző érési folyamaton megy keresztül és szöveti makrofággá alakul. Elektronmikroszkópos képeken a makrofágokon ujjszerű kitüremkedések láthatók, ezek a fagocitózis morfológiai jelei. Emellett egyéb struktúrák, mint pl. A fejlett DER és Golgi rendszer jelenléte viszont a szintetikus tevékenységre utal.

Többrétegű elszarusodó laphám

A hízósejtek általában ovális sejtek, nagy kerek maggal. A citoplazmájuk nagy granulumokkal van tele, a sejtfelszínen mikrovillusok és membrángyűrődések láthatók. A citoplazmatikus sejtorganellumok száma nagyon alacsony. A hízósejtek rutin hisztológiai festékekkel nem igen láthatóak, viszont sok immunoreaktív anyag található bennük, így specifikus antitestek felhasználásával immunhisztokémiával jól vizsgálhatók. A zsírsejtek fibroblastokból és differenciálatlan mezenchimasejtekből differenciálódnak, s citoplazmájukban fokozatosan zsírt halmoznak fel.

Ha nagyon nagy számban jelennek meg, akkor laza rostos formálatlan kötőszövet-előkészítés a zsírszövet.

A differenciálatlan mesenchimasejtekből különböző kötőszöveti sejtek alakulhatnak ki. Ilyen differenciálatlan mesenchimasejteknek tekintjük pl. A limfociták elsősorban az immunválasz kialakításában játszanak szerepet. Kisebb számban minden laza rostos kötőszövetben megtalálhatók, de számuk gyulladásos folyamatok során megemelkedik. A limfocitáknak két alaptípusa van: a T limfociták, amelyek a celluláris- valamint a B limfociták, amelyek a humorális immunválasz kialakításáért felelősek.

A plazmasejtek szintén állandó komponensei a laza rostos kötőszöveteknek, de gyulladásos folyamatok során ezek száma is megnő. Viszonylag nagy ovális sejtek, kiterjedt citoplazmával. A sejt erős bazofíliája utal a nagymennyiségű DER jelenlétére, amit az elektronmikroszkópos képek is igazolnak.

A jelentős fehérjeszintetikus aktivitás ellenére a sejtmag erősen heterokromatikus. Ez valószínűleg azzal magyarázható, hogy ezek a sejtek általában egy, nagyon specifikus fehérjét antitestet termelnek, így a genomnak csak egy pici része aktív a szintézis folyamatában, vagyis a kromatin állomány nagyobbik része feltekeredett állapotban marad, aminek elektronmikroszkóposan is látható jele a heterokromatikus mag. Erős gyulladásos reakciókban nagyon sok eozinofil és neutrofil granulocita vándorol a laza rostos kötőszövetbe.

Más immunreakciókban a bazofil granulociták jelennek meg nagy tömegben. Ezek hisztamint szabadítanak fel, amelyeknek az allergiás bőrreakciók kialakulásában van fontos szerepe. A sejtközötti állomány vagy extracelluláris mátrix Az extracelluláris mátrix fő komponense a különböző kötőszöveti rostokból felépülő bonyolult hálózat, a főleg glükózaminoglikánokból GAG álló erősen hidrált gélszerű alapállomány, valamint különböző adhéziós molekulák, amelyek mint kapcsolómolekulák a kötőszövet elemeit bonyolult, összefüggő rendszerré szervezik.

A glükozaminoglikánok hosszú, el nem ágazó poliszaharid láncok, amelyek ismétlődő diszaharid egységekből épülnek fel.

Egy egy egységet diszaharid épít fel. Legfontosabb tulajdonságuk, hogy sok negatív töltést tartalmaznak, ezért a pozitív ionokat, mint pl. A hialuronsav kivételével mindegyik GAG képes kovalens kötésekkel fehérjékhez kapcsolódni, így proteoglikánok jönnek létre. Ezek mint óriásmolekulák, biztosítják a nagy hidrált terek kialakulását a kötőszövetek extracelluláris tereiben.

A proteoglikánok térbeli elrendeződése és töltésük, valamint a nagy, összefüggő vízterek elősegítik a különböző anyagok szelektív diffúzióját.

A tápanyagok és az oxigén az erekből a sejtek felé, míg az anyagcserevégtermékek a sejtekből az erek felé diffundálva biztosítják a szervezet működését. A GAG molekulákat szerkezetük szerint négy csoportra osztjuk: hialuronsav, chondroitin-szulfát és dermatán-szulfát, heparán-szulfát és heparin, keratán-szulfát. Ezek a különböző típusú kötőszövetekben különböző mennyiségban találhatók.

Rostos proteinek közül a kollagén, a fibrillin, az elasztin, és a fibronektin, amelyek meghatározó szerepet játszanak a különböző kötőszöveti rostok, s így az extracelluláris matrix struktúrájának és funkciójának a kialakításában.

A pigmentsejtek

A kollagén rostok mechanikai behatásokkal szemben rendkívül ellenállók. Gyakran alkotnak vékonyabb, vastagabb kötegeket, a fénymikroszkópos feloldás határán lévő fibrillumtól egészen a szabad szemmel is látható kollagénrostig. Rutin szövettani preparátumokon eozinnal rózsaszínűre festődnek. Főzés hatására az inakból, szalagokból kioldódnak és kocsonyás enyvet képeznek.

Erről a sajátságról kapták a nevüket is, kolla-gen vagyis enyvadó rostok. A fénymikroszkóppal egyetlen rostnak látszó kollagénrost elektronmikroszkópos szinten elemi fibrillumokból álló köteg. Így a kollagénrost vastagsága a kötegben résztvevő elemi fibrillumok számától függ. Az elemi fibrillumok különböző vastagságú sötét és világos csíkokból álló jellegzetes harántcsíkolatot mutat.

A csíkok mintázata 67 nanométerenként laza rostos formálatlan kötőszövet-előkészítés ismétlődik. A retikuláris vagy rácsrostok gyakran elágazódva, majd újra egyesülve finom térbeli hálózatot hoznak létre.

Bár szinte minden laza rostos kötőszövetben előfordulnak, a legjellemzőbb előfordulási helyük az úgynevezett sejtképző szervekben, mint a lépben, a nyirokszervekben, csontvelőben van.

Funkcionális anatómia I.

Hematoxilin-eozin festéssel a rácsrostok nem különíthetők el a kollagénrostoktól. Az ezüst-sókkal azonban jól festhetők, ezért a rácsrostokat argirofil rostoknak is szokták nevezni. A rugalmas vagy elasztikus rostok a kollagén rostoknál jóval vékonyabb, közel egyenletes vastagságú rostok.

Rutin festési eljárásokkal nem festhetők, speciális, resorcin-fuchsin, vagy orcein festéssel tehetők láthatóvá. Rugalmas rostok a kötőszövetekben mindenhol előfordulnak, különösen ott, ahol a szervek működés közben erős alakváltozáson mennek keresztül.

Elektronmikroszkópos képen a rostok laza rostos formálatlan kötőszövet-előkészítés egy elektrondenz központi mag látható, ez az elasztin, amihez nm átmérőjű fibrillin mikrofibrillumok kapcsolódnak. Az adhéziós molekulák a kötőszövet egyes elemeinek az összekapcsolását végzik. Csípőízület ízületi gyulladása kábítószer-kezelés embrionális fejlődés korai szakaszában megjelennek, s már a gasztrulációs sejtmozgás során meghatározó szerepük van a sejtvándorlás irányításában, a csíralemezek kialakításában, az organogenezisben.

A felnőtt szervezetben az adhéziós molekulák biztosítják azt, hogy a sejtek és a sejtközötti állomány különböző komponensei között a szövetek és az egész szervezet funkcionális állapotának megfelelő dinamikus egyensúlyi állapot fennmaradjon. A fibronektin, laminin és a tenaszcin fontos szerepet játszik a kötőszöveti sejtek és az extracelluláris matrix kapcsolódásában.

Más adhéziós molekulák, mint pl. Laza rostos kötőszövet A laza rostos kötőszövet erősen vaszkularizált szövet. A test külső és belső felszíneit burkoló hámréteg alatt helyezkedik el, s fontos szerepe van a véredényekkel nem rendelkező hámszövetek tápanyagokkal és oxigénnel történő ellátásában. Laza rostos kötőszövet található ezen kívül a mirigyparenchima alatt, illetve a kapillárisok körül is. A laza rostos kötőszövetben sok és sokféle sejt fordul elő.

Specifikus stimulusok hatására a sejtek nagy része a helyi véredényekből vándorol ki, így ezek a sejtek csak átmenetileg találhatók meg a laza rostos kötőszövetben. Az laza rostos formálatlan kötőszövet-előkészítés mátrix komponensek közül itt a rostok jóval kisebb mennyiségben fordulnak elő, mint az alapállomány.

kötőszövet

A gélszerű alapállomány lehetővé teszi azt, hogy az erekből a tápanyagok és az oxigén a sejtekhez diffundáljon, s segíti azt is, hogy a sejtekben termelt különböző anyagcsere végtermékek könnyen visszajussanak az érrendszerbe. Fénymikroszkópos felvétel macska nyelvéből készült metszetről. CF-kollagénrostok, piros nyíl-kollagén rost keresztmetszete, Kap-kapilláris x Transzmissziós elektronmikroszkópos felvétel patkány vékonybél kötőszövetéről.

CF-kollagén rostok, piros nyíl-kollagén rost hosszmetszet, Kap-kapilláris x Transzmissziós elektronmikroszkópos felvlétel hízósejtekről patkány vékonybél kötőszövetes rétegében.